تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : رسالة جامعية 
عنوان الوثيقة :
دور IL28B في اختفاء عدوى الفيروس الكبدي (ب) من المصابين في المنطقة الغربية من المملكة العربية السعودية
Role of Interlukin 28B in clearance of Hepatitis B virus in patients from the Western region of Saudi Arabia
 
الموضوع : كلية العلوم الطبية التطبيقية - قسم تقنية المختبرات الطبي 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : يعتبر الفيروس الكبدي ب نوع من الجنس Orthohepadnavirus والذي هو جزء من عائلة الفيروسات hepadnaviridae .(Terrault et al., 2005) تؤدي الإصابة بالفيروس الكبدي ب الى التهاب كبدي حاد والذي قد يختفي تلقائياً أو يتطور إلى التهاب كبدي مزمن. و قد تتسبب الاصابة بالتهاب الفيروس الكبدي ب المزمن تشمع الكبد أو تسرطن الكبد والوفاة. الالتهاب الكبدي ب يحتوي على ثلاث أنتيجينات ، وتشمل HBsAg ,HBcAg ,و HBeAg (So et al., 2011). و تتضن طرق الانتقال الأربعة المهمة للعدوى العدوى من الأم الى الجنين أثناء الحمل, انتقال الفيروس بالدم او سوائل الجسم الملوثة بالفيروس, العدوى الجنسية, و باستخدام الابر الملوثة , وخاصة بين مدمني المخدرات (WHO, 2013). للعوامل الجينية للمضيف دور قوي لتطور الاصابة بالفيروس الكبدي ب. ومن أكثر العوامل أهمية هو جزيء HLA كمحدد للأمراض المرتبطة بالفيروس الكبدي ب والتي تم التعرف عليها بواسطة (GWAS). IL28B هو الجين الذي يتعلق باختفاء الفيروس الكبدي ب عن طريق تشفير النوع الثالث من الانترفيرون (IFN-λ3) سريع النشاط و يسرع انتاج الجينات المحفزه للانترلوكين (ISGs) أثناء الاصابة الفيروسية (Martin et al., 2010). و قد يؤثر تطفر IL28B في اختفاء الفيروس الكبدي ب من المرضى. الهدف من هذه الدراسة هو التحقق من دورIL28B في اختفاء الالتهاب الكبدي ب من المرضى المصابين في المملكة العربية السعودية تلقائياً أو باستخدام العلاج. و لتحقيق هذا فقد قمنا بأخذ عينات من المرضي المصابين بالفيروس الكبدي ب في هذه الدراسة (57 مريضاً) , من أكتوبر2013 إلى ابريل2014 , وتقسيمهم الى مجموعتين, المجموعة التي اختفى منها الفيروس الكبدي ب (6 مرضى), والمجموعة التي لا تزال مصابة بالفيروس الكبدي ب (51 مريضاً), كلا المجموعتين تم إختبارها للبحث عن الاختلال في التسلسل الجيني للنيوكليوتيدة الواحدة rs 12979860 و rs4803217 في النوع الجيني IL28B بواسطة جهاز تفاعل البلمرة المتسلسل السريع. الأفراد المشمولين في البحث كانوا 75 مريضاً من حاملي الجنسية السعودية (78.9%) بمتوسط عمر 44.29 سنة; الرجال يمثلون65.1% من الأفراد. 3 حالات فقط (5.3%) كانت نتيجتهم إيجابية ل HBeAg وجميع حالات الالتهاب الكبدي ب المزمنة كانت من النوع الجيني د وكانت نتيجتهم موجبة ل HBsAg , بينما المجموعة التي اختفى منها الفيروس كانت بنتيجة سالبة لHBsAg. وجميع الحالات التي شملها البحث كانت موجبة للأجسام المضادة ضد HBcAb. التسلسل الجيني للنيوكليوتيدة الواحدة rs12979860 في النوع الجيني IL28B وجدت 31 مريضاً بنسبة (54.4%), 20 مريضاً (35.1%) و 6 مرضى (10.5%) ل CC, CT و TT بالترتيب. rs4803217 وجدت بنسبة 34 مريضاً(59.6%),17 مريضاً (29.8%)و 6 مرضى(10.5%) ل CC, CAو AA بالترتيب. هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها البحث عن علاقة بين هذه المتسلسله الجينية للنيوكليوتيدة الواحدة و اختفاء الفايروس الكبدي ب في المملكة العربية السعودية. التحليل الاحصائي لاختفاء الفايروس الكبدي ب وهذه الجينات أظهرعدم وجود علاقة بينrs12979860 وrs4803217. النقص في وجود علاقة قد يعود الى حجم العينة الصغير للأفراد (6 مرضى) الذين شملتهم الدراسة. الدراسات المستقبلية يجب أن توجه الى توظيف عدد أكبر من الحالات ودمج أكثر من عامل جيني للبحث عنه. هذا ما سيزيد من قوة الدراسة وسوف يعطي المزيد من التفاصيل عن دور هذه العوامل الجينية في اختفاء عدوى الاالتهاب الفيروسي الكبدي ب. 
المشرف : د. أسامة الجفري 
نوع الرسالة : رسالة ماجستير 
سنة النشر : 1437 هـ
2016 م 
تاريخ الاضافة على الموقع : Sunday, June 26, 2016 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
وفاء ياسين التركستانيAlturkistani, Wafa Yaseenباحثماجستير 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 39265.pdf pdf 

الرجوع إلى صفحة الأبحاث